【摘 要】
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采用生物合理的方法设计合成了光合作用抑制剂及ALS酶抑制剂,根据绿色红假单胞菌(Rps.viridis)光合反应中心X-衍射的晶体结构同源模建了高等植物豌豆(Pisum sativum)D1蛋白的
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采用生物合理的方法设计合成了光合作用抑制剂及ALS酶抑制剂,根据绿色红假单胞菌(Rps.viridis)光合反应中心X-衍射的晶体结构同源模建了高等植物豌豆(Pisum sativum)D1蛋白的结构模型,及其与抑制剂氰基丙烯酸(酰胺)与氢化脲嘧啶的复合物模型.研究了D1蛋白与抑制剂可能的作用位点.为了提高筛选的力度,还应用Wang树脂引入了组合合成的方法.对三类AIS抑制剂进行了2D-QSAR,3-DQSAR,作用模型及新抑制剂的设计研究.
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