论文部分内容阅读
为深入研究甘蓝S位点受体激酶（SRK）和S位点富含半胱氨酸蛋白（SCR）间相互识别的分子机理,以具有典型自交不亲和性的甘蓝D3为材料,利用巢式PCR分别扩增SRK胞外域（eSRK）和SCR,通过酵母双杂交检测二者之间的相互作用,并利用同源重组技术将eSRK与GAL4报告基因DNA活化域融合（pGADT7eSRK）以及SCR与GAL4报告基因DNA结合域融合（pGBKT7SCR）。两种重组质粒分别转化酵母Y187和Y2HGold后未出现自激活现象。融合的二倍体酵母（pGADT7eSRK×pGBKT