用AP—PCR技术分析金黄色葡萄球菌DNA的多态性

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金黄色葡萄球菌是医院内感染的主要病原菌,在流行病学方面占有重要地位。寻找一种简便的好方法对其分型利于追踪传染源。以往常用噬菌体分型,但方法繁杂,操作中易发生误差,结果不稳定。本文采用近年新建立的AP-PCR技术分析金黄色葡萄球菌DNA的多态性,并进一步探讨其在分型方面的应用。1 材料和方法11 菌株来源 32株金黄色葡萄球菌均于1997年3月至11月取自哈尔滨医科大学附属第二医院、哈尔滨市儿童医院的临床分离株。并按“伯杰细菌鉴定手册”第八版要求系统鉴定、编号。1株金黄色葡萄球菌标准株(ATCC25922
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