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合成透明颤菌血红蛋白基因（曙6）的天然低氧启动子，与tIg6结构基因拼接得到570bp的曙6基因，将该基因克隆到pUC18质粒中重组为pUC—LV质粒，转化大肠杆菌得到重组子。通过低氧诱导10h后，重组菌的密度较对照增加了67．4％，经SDS．PAGE和CO差光谱分析证明重组菌表达了有活性的透明颤菌血红蛋白（VHb）。