【摘 要】
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给小鼠iv或ig甲基肼（MMH）10和20 mg·kg<sup>-1</sup>后,血中MMH浓度的经时变化符合静注二室开放模型或一室开放模型;而MMH在消化道中累积消除过程则为非线性动力学,MMH经
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,军事医学科学院毒物药物研究所北京100850,北京100850,北京100850
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给小鼠iv或ig甲基肼（MMH）10和20 mg·kg<sup>-1</sup>后,血中MMH浓度的经时变化符合静注二室开放模型或一室开放模型;而MMH在消化道中累积消除过程则为非线性动力学,MMH经消化道的吸收相半衰期仅1.74min,吸收率（F）为50％～60％;但进入消化道的MMH却能被全部消除,消除ig剂量一半所需时间不到5min,当血中吸收相基本结束时,ig剂量的50％～70％已从消化道中被消除,与F近似,MMH在体内呈全身分布,分布相半衰期仅1.08～1.50
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