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利用RT-PCR方法扩增出IPNV-ZYX分离株主要结构蛋白VP2的抗原表位区基因(616bp),命名为IPNVVP2COE,将其克隆到pColdTF表达载体中构建重组质粒pColdTF—VP2COE,在大肠杆菌BL21(DH5a)感受态表达,经SDS.PAGE电泳分析,表达蛋白约78ku,用镍离子亲和层析柱纯化该蛋白,制备抗血清,间接ELISA结果显示,IPNV(ATCCVR-1318)细胞培养物与鼠抗VP2COE蛋白血清发生特异性反应,效价为1:12800;间接免疫荧光结果显示,鼠抗VP2COE血清可