【摘 要】
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目的:分离并探讨酸枣仁中生物碱成分Coclaurine的抗抑郁作用机制。方法:采用制备型高效液相色谱法(P-HPLC)分离得酸枣仁生物碱成分Coclaurine,并对其进行类药性预测。利用Pha
【机 构】
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天津医科大学药学院/天津市临床药物关键技术重点实验室; 郑州大学第一附属医院药学部;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81173530);天津市自然科学基金重点项目(17JCZDJC33200)
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目的:分离并探讨酸枣仁中生物碱成分Coclaurine的抗抑郁作用机制。方法:采用制备型高效液相色谱法(P-HPLC)分离得酸枣仁生物碱成分Coclaurine,并对其进行类药性预测。利用PharmMapper和DrugBank数据库筛选Coclaurine抗抑郁的潜在靶点;采用MAS 3.0生物分子功能软件获取潜在靶点和通路的相关信息;采用Cyto-scape软件构建治疗抑郁症的“Coclaurine-靶点-通路”网络模型;采用分子对接软件Autodock Tools 1.5.6将预测得到的蛋白靶点与Coclaurine进行分子对接分析,研究Coclaurine分子与靶蛋白的相互作用。结果:采用质谱(MS)、核磁共振波谱(NMR)鉴定为酸枣仁生物碱单体Coclaurine,且其有较好的类药性。Coclaurine可能通过Glycogensynthase kinase-3beta、Cystathioninebeta-synthase等6个抑郁症相关靶点调控MAPK signaling pathway,VEGF signa-ling pathway,Insulin signaling pathway等39条信号通路从而参与调节免疫、炎症反应、脂质代谢、细胞凋亡等过程来发挥治疗抑郁症及其并发症的作用。结论:本文为Coclaurine治疗抑郁症提供了理论依据和线索。
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