【摘 要】
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以8个种群134份云南茶树资源为材料,应用ISSR标记方法,进行了遗传多样性与亲缘关系分析。结果表明,18个多态性ISSR引物对全部试验材料进行PCR扩增,共获得475条稳定的谱带,其
【机 构】
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中国农业科学院茶叶研究所茶树资源与改良研究中心/国家茶树改良中心,云南省农业科学院茶叶研究所
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以8个种群134份云南茶树资源为材料,应用ISSR标记方法,进行了遗传多样性与亲缘关系分析。结果表明,18个多态性ISSR引物对全部试验材料进行PCR扩增,共获得475条稳定的谱带,其中多态性谱带470条（占98.9%）,说明遗传多样性丰富。应用Nei-Li相似系数法估算了134个材料间的相似系数为0.445-0.819,平均为0.512,说明茶树资源间的遗传基础较宽。对134份茶树资源的分子系统聚类分析（UPGMA）将资源分为3大组,聚类结果与地理距离没有明显的相关性;主成分分析（PCA）表明主成分分析
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