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【目的】比较帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。【方法】106例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别予以帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗，疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。【结果】治疗8周，帕利哌酮组的有效率为81．1％，喹硫平组的有效率为79．2％，两组的差异无统计学意义。【结论】帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗首发精神分裂症疗效相仿，能有效改善阳性症状及阴性症状，安全性高。