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研究miR-449a对胰腺癌SW1990细胞放射敏感性的影响
方法qRT-PCR检测放疗前后胰腺癌SW1990细胞系中miR-449a的表达变化，利用Lipofectamine 2000转染试剂盒将miR-449a mimics及miR-NC转染到SW1990细胞中，流式细胞术、克隆形成实验检测放射处理后细胞放射敏感性变化。使用TargetScan预测及双荧光素酶报告基因实验证明miR-449a与Cyclin D1的靶向作用，免疫组织化学法观察Cyclin D1在胰腺癌组织和胰腺癌旁5 cm的正常胰腺组织的分布，基因敲除Cyclin D1验证其对胰腺癌细胞放射敏感性的影响。
结果经放射处理后，miR-449a在胰腺癌细胞中的表达量明显降低；过表达miR-449a增加了放射后胰腺癌细胞的凋亡率，并使胰腺癌细胞克隆形成率也明显降低；TargetScan预测及双荧光素酶报告基因实验证实了Cyclin D1是miR-449a的靶标；Cyclin D1蛋白在胰腺癌患者组织中的阳性染色率(70%，35/50)明显高于正常胰腺组织(20%，2/10)，Cyclin D1增加了胰腺癌细胞的放射敏感性。
结论miR-449a通过靶向干扰Cyclin D1的表达，促进胰腺癌细胞的放射敏感性。