检测急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠胰腺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)mRNA表达量，观察血清HMGB1水平的变化规律。
方法采用腹腔注射20% L-精氨酸250 mg/100 g体重2次、间隔1 h的方法制备ANP大鼠模型，以腹腔注射等容积生理盐水作为对照组。注射后6、18、24、36、48、72、96 h分批处死大鼠，取血检测血清淀粉酶及HMGB1水平；取胰腺组织常规行病理学检查；采用实时PCR方法检测胰腺组织HMGB1 mRNA表达量，蛋白质印迹法检测胰腺组织HMGB1蛋白表达。
结果血清淀粉酶水平自造模后6 h开始升高，18 h达峰值[(5 070±603)U/L]，48 h后恢复至正常水平，其中ANP 6、18 h时的淀粉酶活性显著高于对照组的(1 844±181)U/L(P值均<0.05)。血清HMGB1水平自造模后6 h开始升高，36 h达峰值[(288.5±42.1)μg/L]，以后逐渐下降，ANP组所有时间点的HMGB1水平均显著高于对照组的(31.6±10.1)μg/L，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。ANP各时间点组的胰腺病理评分均显著高于对照组的0.38±0.52，差异有统计学意义(P值均<0.05)。ANP 6、18、24、36、48、72、96 h组胰腺组织HMGB1 mRNA表达量分别为1.23±0.25、2.60±0.46、3.23±0.34、4.77±0.66、2.88±0.56、2.05±0.20、1.33±0.28，均显著高于对照组的0.44±0.09，其中ANP 36 h组的表达量显著高于其他各时间点组(P值均<0.05)；ANP组6、18、36、72 h胰腺组织HMGB1蛋白表达量分别为1.14±0.02、1.15±0.01、1.22±0.01、1.22±0.04，均显著高于对照组的表达量1，其中ANP 36、72 h组的表达显著高于其他各时间点组，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。
结论HMGB1可能是参与ANP时全身炎症反应的晚期炎症因子之一。