【摘 要】
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制备了交联海藻酸钠磁性微球，并以磁性微球为载体，戊二醛为交联剂，将胰蛋白酶固定化；利用透射电镜、粒度分析、红外分析对交联海藻酸钠磁性微球进行了表征；探讨给酶量、戊二醛浓度
【机 构】
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湘潭大学化学学院,桂林工学院材料与化学工程系
【基金项目】
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广西自然科学基金项目(编号:桂科自0342047)
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制备了交联海藻酸钠磁性微球，并以磁性微球为载体，戊二醛为交联剂，将胰蛋白酶固定化；利用透射电镜、粒度分析、红外分析对交联海藻酸钠磁性微球进行了表征；探讨给酶量、戊二醛浓度和pH值对固定化酶活性的影响；与自由酶比较，考察了固定酶的酶学性质。结果表明：交联海藻酸钠磁性微球是固定化胰蛋白酶的良好载体，固定化酶最适宜的条件是吸附时间12h，给酶量为100mg／0．1g磁性载体、交联剂戊二醛浓度为5％、溶液pH值为6，同时将酶固定化后，酶的稳定性和催化性能均有所提高。
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