论文部分内容阅读
目的：克隆单纯疱疹病毒2型（HSV-2）潜伏相关转录子蛋白读码框2（LAT ORF2）基因，构建真核表达载体并在真核细胞中表达，用于进一步研究LAT介导的HSV-2潜伏及激活感染机制。方法：以构建成功的pVAX-LAT重组质粒为模板，根据GenBank中HSV-2LATORF2基因的核苷酸序列设计引物，并在引物的5′端分别引入KpnⅠ和PstⅠ酶切位点。用PCR特异性扩增LAT基因ORF2片段，PCR产物纯化回收后经KpnⅠ、PstⅠ双酶切，再次回收后产物与同样经双酶切的pcDNA 6/myc-His B