【摘 要】
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为探讨FAR1在不同等级卵泡和不同就巢时期卵泡中的表达规律,实验通过RT-PCR、RACE技术克隆FAR1基因mRNA序列,并用RT-qPCR检测浙东白鹅不同等级卵泡以及不同就巢时期卵泡的FAR
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院,扬州市邗江区农业委员会
【基金项目】
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江苏省现代农业重点研发计划(BE2017346),江苏省农业科技自主创新资金项目(CX(17)2001),国家科技支撑计划子课题(2015BAD03B00)
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为探讨FAR1在不同等级卵泡和不同就巢时期卵泡中的表达规律,实验通过RT-PCR、RACE技术克隆FAR1基因mRNA序列,并用RT-qPCR检测浙东白鹅不同等级卵泡以及不同就巢时期卵泡的FAR1表达。结果表明:FAR1mRNA包含83bp的5'UTR,1557bp的开放阅读框(ORF)和229bp的3'UTR,共编码518个氨基酸;系统进化树分析显示,浙东白鹅与鸭、鸡三者聚为一类;RT-qPCR检测显示,等级卵泡中FAR1表达量显著高于等级前卵泡(P<0.05),但F4、F5等级卵
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