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目的:以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物,研究薄膜醇两种不同性质化合物的促透特性,并探讨其与氮酮联用时的促透效果。方法:在了体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究。结果:薄荷醇对两种化合物的体外透皮吸收均有明显的促进作用,时滞明显缩短;单独或与氯酮联用时,Ind的增渗倍数强于Dcs;联用比单独应用薄荷醇促透效果更明显,时滞均显著延长,尤其是Dcs延长作用更明显。贮库效应的研究发现,薄荷醇组以Ind的透皮速率比空白对照组明显增加(P<0.05),时滞显著延长(P<0.01);联用