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目的：以吲哚美辛（Ind）和双氯芬酸钠（Dcs）为模型药物，研究薄膜醇两种不同性质化合物的促透特性，并探讨其与氮酮联用时的促透效果。方法：在了体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究。结果：薄荷醇对两种化合物的体外透皮吸收均有明显的促进作用，时滞明显缩短；单独或与氯酮联用时，Ind的增渗倍数强于Dcs；联用比单独应用薄荷醇促透效果更明显，时滞均显著延长，尤其是Dcs延长作用更明显。贮库效应的研究发现，薄荷醇组以Ind的透皮速率比空白对照组明显增加（P＜0．05），时滞显著延长（P＜0．01）；联用