【摘 要】
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目的:基于网络药理学方法探究苍术-白术药对治疗小儿厌食症（IA）的作用。方法:在TCMSP数据库以口服生物利用度（OB）≥30%、类药性（DL）≥0.18 为条件筛选苍术-白术药对的有效活性成分,并预测其靶点,采用UniProt数据库对靶点校正;在GeneCards数据库检索IA靶点;利用R语言软件筛选药物与IA的共同靶点,利用Cytoscape3.8.3软件构建苍术-白术药对的有效活性成分-疾病
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（编号：81603006）； 甘肃省中医药管理局项目（编号：GZK201932）；
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目的:基于网络药理学方法探究苍术-白术药对治疗小儿厌食症（IA）的作用。方法:在TCMSP数据库以口服生物利用度（OB）≥30%、类药性（DL）≥0.18 为条件筛选苍术-白术药对的有效活性成分,并预测其靶点,采用UniProt数据库对靶点校正;在GeneCards数据库检索IA靶点;利用R语言软件筛选药物与IA的共同靶点,利用Cytoscape3.8.3软件构建苍术-白术药对的有效活性成分-疾病靶点互作网络,在SRTING11.0数据库构建共同靶点蛋白互作网络（PPI）,并利用R语言软件对PPI结果可视化分析;利用R语言软件对药物与疾病共同靶点进行基因本体（Gene Ontology,GO）分析和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）通路富集分析。结果:检索苍术-白术药对有效活性成分5个、活性成分靶点37个、IA靶点920个,筛选药物活性成分与疾病共同靶点15个,PPI发现互作频次较高共同靶点蛋白有周期蛋白1、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3、白介素-6糖原合酶激酶3β骨髓细胞白血病1半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-9等;GO分析发现共同靶点参与的生物学过程包括对类固醇激素的反应、缺乏配体的信号转导、在没有配体的情况下的外在凋亡信号通路、外在凋亡信号通路、对糖皮质激素的反应、对皮质类固醇的反应、神经元死亡等834个;KEGG 富集分析结果发现共同靶点富集参与的通路包括麻疹、p53信号通路、大肠癌、前列腺癌、脂质和动脉粥样硬化、卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒感染、小细胞肺癌、PI3K-Akt信号通路、EB病毒感染、凋亡-多种等71条通路。结论:苍术-白术药对可能是通过作用于相关通路与关键靶点蛋白,通过调节肠道菌群、改善肠道动力、修复胃肠道黏膜损及抗炎等机制防治IA。
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