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该文探讨了在有氧运动干预下, miR-154通过调控Wnt通路改善梗黄患者及小鼠的肝纤维化机制。动物实验采用3周龄雄性KM小鼠,将小鼠胆总管悬挂于腹壁构建梗阻性黄疸模型,构模后随机分成模型组(M)、有氧运动组(E)、空白对照组(B),每组10只。临床研究选取确诊梗黄患者20例,分成规律运动组(RE)、黄疸组(OJ),每组10例。实验通过一般行为学评估、ELisa酶联免疫法、HE染色、qRT-PCR技术探讨有氧运动介导下肝损伤的改善情况。结果显示,构模72 h后,小鼠尿液颜色加深,粪便显浅灰色,下背及腹部存在明显抓痕。镜下显示, M组肝细胞索紊乱,胞核出现畸形或移位于细胞边缘,且呈空泡样变。M组血清总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)蛋白含量增加明显(P<0.01)。相比M组, E组血清肝纤维化指标PIIINP、IV-C、LN、HA含量显著降低,肝组织Wnt5a、β-catenin、GSK-3β、MMP-9蛋白含量下降(P<0.01)。血液中miR-154、Wnt5a、β-catenin、GSK-3β、MMP-9 mRNA表达降低(P<0.01)。临床观察显示, OJ组巩膜、粘膜、肤色呈现暗黄且多部位有瘙痒症状,大便呈白陶土色, RE组黄疸症状改善明显且肝纤维化指标PIIINP、IV-C、LN、HA蛋白含量下降(P<0.01)。相比RE组, OJ血清TBIL、TBA、ALT、AST蛋白含量增高, miR-154、Wnt5a、β-catenin、GSK-3β、MMP-9 mRNA表达上升(P<0.01)。有氧运动干预可降低mi R-154表达水平,从而抑制Wnt/β-catenin通路调控机制,在梗阻性黄疸动物模型及临床有抗肝纤维化的作用。