【摘 要】
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目的探讨pcDNA3．1-基质细胞衍生因子1α重组质粒对单核细胞的黏附作用。方法将pcDNA3．1-2基质细胞衍生因子1α质粒用脂质体的方法导入人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞中，G418筛选
【机 构】
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南华大学实验动物学部,南华大学心血管病研究所,南华大学生命科学与技术学院
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目的探讨pcDNA3．1-基质细胞衍生因子1α重组质粒对单核细胞的黏附作用。方法将pcDNA3．1-2基质细胞衍生因子1α质粒用脂质体的方法导入人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞中，G418筛选细胞克隆。通过逆转录聚合酶链反应法在转录水平检测基质细胞衍生因子1α在转基因ECV304细胞中的表达。在6孔板上种植转染基质细胞衍生因子1α基因的ECV304细胞，加THP-1细胞37℃孵育30min，磷酸缓冲液轻洗3次，去除未黏附细胞，倒置显微镜下计数上、下、左、右、中5个视野，取其平均值得到每个视野黏附单核细胞
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