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癫痫的发病机制复杂,目前对其研究主要集中在突触可塑性方面.活性调节细胞骨架蛋白(Arc)是即早基因的一种效应子.其编码的mRNA在神经活性刺激下迅速表达,翻洋后的蛋白产物能移动、积聚于被激活神经元的突触,特定蓄积于突触活性位点.使其蛋白表达产物在活化的突触部佗起作用,使突触可甥性发生持久性改变.因此,Arc mRNA/蛋白的树突定位是突触可塑性的基础.Arc参与突触可塑性需要多种受体共同参与,但在这方面研究尚属空白.