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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病,其经典治疗为采用肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂及脾切除等[1],但仍有约25%的病人无效。1994年以来,我们应用中剂量人血丙种球蛋白(蓉生静丙或博欣静丙)联合肾上腺糖皮质素治疗严重出血的ITP病人15例,近期疗效满意。现综合分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 所有病例均为本科住院患者,均符合首届全国血栓与止血学术会议制定的ITP诊断标准[2]。治疗组15例,其中男2例,女13例,年龄17~79岁,平均年龄37.53岁,病程