【摘 要】
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目的：评估晚期前列腺癌全雄阻断联合辛伐他汀治疗的临床疗效及安全性。方法：87例符合入选标准的晚期前列腺癌患者随机分为对照组和治疗组。对照组43例,去势手术＋口服氟他胺250 m
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目的：评估晚期前列腺癌全雄阻断联合辛伐他汀治疗的临床疗效及安全性。方法：87例符合入选标准的晚期前列腺癌患者随机分为对照组和治疗组。对照组43例,去势手术＋口服氟他胺250 mg,3次/d;治疗组44例,去势手术＋口服氟他胺250 mg,3次/d,同时口服辛伐他汀20 mg,2次/d。分别记录术后1个月、3个月、6个月和1年前列腺特异性抗原（PSA）值,国际前列腺症状（IPSS）评分,生活质量（QOL）评分,术后6月和1年远处转移情况。结果：术后6个月、1年治疗组血清PSA、IPSS评分、QOL评分均显著
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