【摘 要】
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[目的]研究番茄rbcS3A启动子调控的外源基因在转基因番茄中的表达模式.[方法]以PCR方法克隆番茄Rubisco小亚基启动子rbcS3A,并构建Rbcs3A-Gus嵌合表达载体p1300RG,将重组载体
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[目的]研究番茄rbcS3A启动子调控的外源基因在转基因番茄中的表达模式.[方法]以PCR方法克隆番茄Rubisco小亚基启动子rbcS3A,并构建Rbcs3A-Gus嵌合表达载体p1300RG,将重组载体用农杆菌介导的方法导入到番茄中,最后通过对阳性苗进行Gus活性检测,分析rbcS3A启动子驱动的外源基因在番茄中的表达模式.[结果]试验获得15株PCR阳性苗,阳性苗的获得率为33.3％；Gus活性染色结果显示,番茄rbcS3A控制的外源基因能够在转基因番茄成熟的叶片中高效表达,在果实等生殖器官中表达较弱,在种子中不表达.[结论]调整后的试验方案更有利于获得阳性苗；证实了启动子rbcS3A能够驱动外源基因在番茄营养器官叶片中高效表达而在种子等生殖器官中不表达或表达极低.
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