【摘 要】
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本研究获得了海洋链霉菌MY0504纤溶酶YG4基因,并对其进行生物信息学分析。利用依据同源序列设计的兼并引物,对提取的链霉菌MY0504的基因组DNA进行PCR扩增,将得到的DNA片段连
【机 构】
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河北工业大学化工学院生物工程系,河北省科学院生物研究所
【基金项目】
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河北省科学院科技计划项目(15303;16303;17303)
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本研究获得了海洋链霉菌MY0504纤溶酶YG4基因,并对其进行生物信息学分析。利用依据同源序列设计的兼并引物,对提取的链霉菌MY0504的基因组DNA进行PCR扩增,将得到的DNA片段连接到pMD18-T载体后转化感受态Trans10细胞,然后对阳性克隆进行测序,并对序列进行生物信息学分析。最终克隆了1083bp的海洋链霉菌MY0504纤溶酶YG4基因。将获得的YG4基因输入GenBank网站,进行检索比对,结果显示与丝氨酸蛋白酶基因碱基序列同源性100%。对16srDNA序列分析结果表明,该菌株与达格斯
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