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为进一步研究EB病毒核抗原1(EBNA1)的功能及提高EB病毒(EBV)相关疾病辅助诊断的特异性,对EBNA1基因3’端的部分片段进行了原核表达、纯化并初步研究其免疫学特性.采用PCR法扩增了EBNAl基因编码区,经酶切鉴定、序列分析后,将其3’端573bp片段克隆至原核表达载体pE130a中,得到重组质粒pET30a—SS580.该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达出分子量约25kD的融合蛋白(25-kD EBNA1).该蛋白以包涵体和可