【摘 要】
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隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种起源于真皮和皮下间叶组织的少见低度恶性肿瘤,约占软组织肉瘤的2％～6％[1-2].随着病理学研究的深入,WHO分类将
【机 构】
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西南医科大学医学影像系,四川 泸州 646000武警四川省总队医院放射科,四川乐山 614000;西南医科大学医学影像系,四川 泸州 646000;四川省医学科学院·四川省人民医院放射科,四川 成都6
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隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种起源于真皮和皮下间叶组织的少见低度恶性肿瘤,约占软组织肉瘤的2％～6％[1-2].随着病理学研究的深入,WHO分类将其归入中间型成纤维细胞/肌纤维母细胞肿瘤[3].该肿瘤的影像表现和病理组织形态特征与其他软组织肿瘤有诸多相似之处,其远处转移率较低,但易局部浸润和复发,临床上常被混淆或误诊[2-3].笔者回顾性分析经病理证实的24例DFSP患者资料,探讨其影像学表现,并复习相关文献,旨在提高对该病的认识和诊断水平.
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