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以噬菌体λEMBL3DNA为载体,用BamHI/EcoRI双切酶切后,与Sau3AI部分酶切的10-21kb DNA片段连接,体外包装,感染E·coliLE392,所得重组子数为2.21×10^4pfu,超过建库所需的理论值。随机挑选的14个克隆子,其DNA用BamHI酶切,有9个出现了不同于载体DNA的酶切带型。