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Fries重排合成杯[4]芳烃四己酮的方法改进

来源 :辽宁大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：yulei000111
【摘 要】
：
以25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃和正己酰氯为原料,‘一锅法’直接合成5,11,17,23-四己酰基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃（杯[4]芳烃四己酮）.通过正交实验优化合成条件,使杯[4]
【作 者】
：
史春越 范平 
【机 构】
：
沈阳化工学院应用化学学院,辽宁大学化学学院
【出 处】
：
辽宁大学学报(自然科学版)
【发表日期】
：
2007年3期
【关键词】
：
芳烃四己酮 FRIES重排 合成. p - Hexanoylcalix [ 4 ] arene Fries rearrangement Synthesis. 
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以25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃和正己酰氯为原料,‘一锅法’直接合成5,11,17,23-四己酰基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃（杯[4]芳烃四己酮）.通过正交实验优化合成条件,使杯[4]芳烃四己酮产率达到86.7%;对反应机理研究的结果表明反应经两步完成,先经过O-酰基化,然后再发生Fries重排.
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