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实验用构建的正向连入人IFN-γcDNA片段的重组表达载体pMAMneo-γ-IFN,以Lipofectin介导法将重组载体转染入胃癌细胞7901中,挑选出G418抗性克隆,地塞米松诱导其分泌IFN-γ。经活性测定筛选出高分泌IFN-γ的细胞株RpM7901-7(1725IU/ml),Southern blot证实IFN-γcDNA确已导入该细胞株中。体外培养过程中,RpM7901细胞与转染了对照