【摘 要】
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目的：构建CDK2的干扰RNA真核表达载体,并且稳定转染人脑胶质细胞瘤SHG44细胞来抑制CDK2的表达,为人脑胶质细胞瘤的研究提供有价值的资料。方法：1.根据siRNA设计原则和GeneBank
【机 构】
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内蒙古医学院附属医院检验科,内蒙古自治区第三医院康复中心,内蒙古医学院附属医院
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目的：构建CDK2的干扰RNA真核表达载体,并且稳定转染人脑胶质细胞瘤SHG44细胞来抑制CDK2的表达,为人脑胶质细胞瘤的研究提供有价值的资料。方法：1.根据siRNA设计原则和GeneBank数据库中CDK2的cDNA序列,构建CDK2干扰RNA真核表达载体PGenesil-1-CDK2,并测序鉴定。2.利用脂质体法转染CDK2的干扰RNA真核表达载体,G418筛选阳性转染细胞克隆,制备稳定转染干扰RNA真核表达载体的SHG44细胞系,用倒置荧光显微镜观察荧光蛋白表达量。结果：1.成功构建了CDK2干
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