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摘要选择HPV16阳性宫颈癌细胞和RNAi技术,研究CALCA基因甲基化与HPV16-E7致癌蛋白表达的依存关系。构建慢病毒siRNA重组表达载体,建立稳定表达HPV16-ET-siRNA的RNAi细胞模型。以SiHa细胞和RNAi细胞模型的基因组DNA为对象,选择CALCA基因启动子区富含CpG岛屿的目标片段,使用亚硫酸氢盐测序法(bisulfitesequencingPCR,BSP)筛查分析,研究RNAi抑制HPV16-E7表达后。CALCA基因甲基化状态的可逆性程度。选出CALCA基因启动子区富含C