【摘 要】
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本文报道蒽环类抗癌药阿霉素通过中间载体葡聚糖与胃癌单抗MG b_2交联组成阿霉素—葡聚糖—MGb_2结合物;每克分子抗体可携带35克分子的药物,结合物在偶联过程中抗体活性无明
【机 构】
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第四军医大学西京医院消化病研究室,第四军医大学化学教研室
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本文报道蒽环类抗癌药阿霉素通过中间载体葡聚糖与胃癌单抗MG b_2交联组成阿霉素—葡聚糖—MGb_2结合物;每克分子抗体可携带35克分子的药物,结合物在偶联过程中抗体活性无明显丧失,稀释度达10~(-9)M抗体水平,结合物仍保留较好的与靶细胞结合活力;体外细胞毒试验证实结合物对胃癌细胞S GC—7901及BGC—823具有选择性杀伤作用,但对正常人胚肺细胞SL_7的毒性很弱。结果提示所选择单抗MGb_2具有良好的导向作用,可携带结合的阿霉素特异地杀伤胃癌靶细胞。
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