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目的研究姜黄素衍生物Fm04对K562细胞的增殖及对P210^bcr/abl信号通路的影响。方法应用MTT法检测姜黄素衍生物Fm04对K562细胞增殖的影响;应用Western blot法检测P210^bcr/abl及其下游通路蛋白表达的变化和线粒体细胞色素C的变化;比色法测定Caspase-3、Caspase-9活化程度。结果Fm04对K562细胞的抑制作用呈量效、时效关系,4 μmol/L Fm04作用24h。抑制率88.4%,半数抑制浓度1.45 μmol/L,强度约为姜黄素的7倍;Western