复方丹参液治疗老年人急性脑出血的临床观察

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目的探讨复方丹参液治疗老年人脑出血的临床疗效及安全性.方法将34例老年脑出血患者随机分为常规治疗组(对照组,n=17)及合用复方丹参液治疗组(复方丹参液组,n=17).分别于治疗前及治疗后2周,按欧洲卒中评分量表(European Stroke Scale,ESS)评价神经功能,用Barthel指数(BI)评价日常生活能力,按多田氏公式计算血肿量.同时观察不良反应.结果复方丹参液组ESS积分治疗后(70.70±23.30)较治疗前(50.12±21.03)有显著提高(P<0.01);治
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