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光学活性α—取代(2—吡啶基)甲胺的对映选择性合成
光学活性α—取代(2—吡啶基)甲胺的对映选择性合成
来源 :化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xchjzl
【摘 要】
:
以2-羟基蒎烷-3酮(2)为手性助剂,与2-氨甲基吡啶(3)缩合得到中间体酮亚胺4,经去质子化、不对称烷基化、转胺反应得到光学活性α-取代(2-吡啶基)甲胺(1),对映体过量值为89—98
【作 者】
:
宓爱巧
肖勋
【机 构】
:
中国科学院成都有机化学研究所,中国科学院成都有机化学研究所成都610015,成都610015
【出 处】
:
化学学报
【发表日期】
:
1992年8期
【关键词】
:
α-取供
吡啶基
甲胺
立体控制合成
【基金项目】
:
国家自然科学基金资助的课题
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以2-羟基蒎烷-3酮(2)为手性助剂,与2-氨甲基吡啶(3)缩合得到中间体酮亚胺4,经去质子化、不对称烷基化、转胺反应得到光学活性α-取代(2-吡啶基)甲胺(1),对映体过量值为89—98%.并提出了过渡态模型,对对映选择性合成反应作了较为合理的解释.
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