【摘 要】
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利用PCR和点突变PCR技术，制备了大肠杆菌不耐热肠毒素（LT）突变体LTR72和LT的基因片段，经酶切连接后构建了突变体重组质粒pLTR72，经酶切和序列测定证明重组子构建正确，目的突变点第7
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目 ( 30 170 70 5 )
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利用PCR和点突变PCR技术，制备了大肠杆菌不耐热肠毒素（LT）突变体LTR72和LT的基因片段，经酶切连接后构建了突变体重组质粒pLTR72，经酶切和序列测定证明重组子构建正确，目的突变点第72位的丙氨酸密码子已被突变成为精氨酸密码子。同时，试验构建了可以表达天然LT的表达质粒pLT作对照，二级结构分析表明，LTR72及LT之间没有显著差异。
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