目的研究依达拉奉对帕金森病（PD）小鼠模型中脑细胞自噬相关蛋白表达的影响。方法将42只C57BL/6雄性小鼠被随机分为对照组、模型组及实验组,各14只。模型组及实验组小鼠均腹腔注射25 mg·kg^-11-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）建立PD小鼠模型,对照组则腹腔注射等量生理盐水;建模成功后实验组腹腔注射3 mg·kg^-1依达拉奉,对照组及模型组则腹腔注射等量生理盐水,连续干预2周。以爬杆实验及悬挂实验对比小鼠行为学变化;用免疫组化法检测中脑黑质脑组织自噬相关蛋白表达情况。结果与对照组比较,模型组小鼠干预后1,2周爬杆时间均延长,悬挂实验评分降低（P<0.01）;与模型组比较,实验组小鼠干预后1,2周爬杆时间均缩短,悬挂实验评分升高（P<0.01）。免疫组化显示,干预后2周,对照组、模型组及实验组小鼠中脑黑质脑组织Beclin1阳性细胞比例分别为（7.04±1.98）%,（27.05±2.01）%,（16.46±1.87）%;微管相关蛋白轻链3（LC3）阳性细胞比例分别为（5.41±1.67）%,（21.26±1.51）%,（14.86±1.49）%。与对照组比较,干预后1,2周模型组小鼠中脑黑质脑组织Beclin1及LC3阳性细胞比例明显增多（P<0.01）;而实验组Beclin1及LC3阳性细胞比例较模型组明显降低（P<0.01）。结论依达拉奉可有效抑制PD小鼠中脑黑质脑组织细胞自噬相关蛋白Beclin1及LC3表达,改善PD小鼠异常行为。