伊立替康及奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期结直肠癌的缓解率及安全性分析

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目的

探讨伊立替康、奥沙利铂联合氟尿嘧啶药物治疗晚期结直肠癌的缓解率及安全性分析。

方法

选取2016年3月至2019年3月本院收治的晚期结直肠癌患者60例,按照抽签分配原则分为两组,各30例。参照组接受伊立替康+奥沙利铂治疗方案,研究组接受伊立替康+奥沙利铂+氟尿嘧啶类药物治疗方案;比较观察两组患者疗效、并发症发生率和生存质量变化。

结果

研究组治疗有效率为76.67%(23/30),显著高于参照组53.33%(16/30),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组情感功能、生理功能、日常生活、社会功能、认知功能评分分别为(61.28±4.39)分、(58.64±5.27)分、(52.34±5.27)分、(57.36±6.28)分、(64.33±6.27)分,均高于参照组(52.16±5.34)分、(46.39±6.21)分、(41.19±5.36)分、(47.61±5.37)分、(51.28±4.05)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。

结论

从预后角度出发,给予晚期结直肠癌患者伊立替康+奥沙利铂+氟尿嘧啶类药物治疗方案,治疗效果较为突出,且并发症相对较少,对于提高患者的生存质量具有积极意义。

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