【摘 要】
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目的探讨HBx和c-Src对肝细胞癌Hep G2细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的介导作用及其分子机制。方法构建HBx腺病毒及对照腺病毒,转染Hep G2细胞,观
【机 构】
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宝鸡市中心医院肛肠外科,西安交通大学第二附属医院肿瘤科
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目的探讨HBx和c-Src对肝细胞癌Hep G2细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的介导作用及其分子机制。方法构建HBx腺病毒及对照腺病毒,转染Hep G2细胞,观察细胞形态改变,应用Western blot和免疫组化的方法探索Hep G2细胞的EMT相关信号分子的表达及细胞定位情况。应用c-Src特异性抑制剂PP2处理HBx转染的Hep G2细胞,观察PP2处理前后细胞的EMT形态及分子特征变化。结果 HBx基因的转染导致Hep G2细胞形态发生改变,呈现出成纤维细胞样改变,细胞连接松散。HBx蛋白有效下调了上皮细胞标志E-cadherin的表达(P<0.05),上调了间质细胞标志N-cadherin和vimentin的表达(P<0.05),符合EMT改变。c-Src特异性抑制剂PP2能够有效阻断HBx所介导的Hep G2细胞的EMT改变。结论 HBx基因的转染导致肝细胞癌Hep G2细胞发生EMT改变,c-Src分子在HBx蛋白介导的EMT改变中发挥了至关重要的作用。
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