【摘 要】
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采用RT-PCR技术克隆了大鼠肌肉LIM蛋白(MLP)640bp的全长cDNA序列,以此cDNA为探针进行的Northern印迹表明,MLP于C2C12细胞在分化的第3d至第5d表达,将MLPcDNA亚克隆至pcDNA3,构建真核
【机 构】
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北京大学医学部生物化学与分子生物学系
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目 (No .3 9870 3 94)~~
论文部分内容阅读
采用RT-PCR技术克隆了大鼠肌肉LIM蛋白(MLP)640bp的全长cDNA序列,以此cDNA为探针进行的Northern印迹表明,MLP于C2C12细胞在分化的第3d至第5d表达,将MLPcDNA亚克隆至pcDNA3,构建真核表达质粒pcDNA3-MLP,同时构建AChRγ启动子序列(960bp)调控的荧光素酶报告基因真核表达质粒pGL3-γ,C2C12细胞转染及荧光素酶活性分析表明,复合转染pcD-NA3-MLP和pGL3-γ的分化肌细胞表达的荧光素酶活性约为对照的4倍;而在3T3或未分化肌细胞复合
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