【摘 要】
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目的：考察注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性，为临床合理用药提供参考。方法：在25℃下，将加替沙星和氨溴索分别溶于0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍
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目的：考察注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性，为临床合理用药提供参考。方法：在25℃下，将加替沙星和氨溴索分别溶于0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍。采用高效液相色谱法（HLPC）分别检测配伍液中6h内的质量浓度，并考察外观及pH值变化。结果：配伍液在6h内加替沙星和氨溴索的质量浓度分别为（771．04±6．96）μg／mL，（350．39±2．09）μg／mL，配伍液的pH值、外观无明显变化。结论：注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0．05g
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