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采用HSV 1-2 TK和人IL-1β特异性引物分别对鹿肝组织cDNA文库及鹿血cDNA进行PCR扩增,得到的特异性cDNA片段分别连入TA克隆载体测序,得到三个EST,输入GeneBank、Swissprot、dbEST等数据库中进行同源比较分析.同源分析表明:获得双阳梅花鹿三个基因EST.EST-1为梅花鹿α2-抗纤溶酶同源基因EST,EST-2为梅花鹿水通道蛋白同源基因EST,EST-3为鹿血未知基因EST,并含有一个267个碱基编码88个氨基酸的开放读码框架.