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目的检测Canstatin基因在鼻咽癌发病过程中的表达变化及克隆其编码序列。方法利用半定量RT-PCR方法检测Canstatin在鼻咽癌组织、鼻咽癌细胞和正常鼻咽组织中的表达,比较它们之间的表达差异。设计含酶切位点的PCR引物,利用RT-PCR方法从相对正常鼻咽组织中获取Can-statin蛋白编码序列,T/A克隆入pMD18载体中。利用PCR和酶切鉴定获得阳性重组子。重组子最后经测序证实。结果与相对正常鼻咽组织相比,Canstatin在鼻咽癌组织和细胞中表达下调或缺失。RT-PCR法成功获得Cansta