【摘 要】
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目的探讨胆管癌的表遗传学改变.方法用甲基化特异PCR(MSP)法,检测了12个候选肿瘤抑制基因(APG E-cadherin/CDH1,MGMT,RASSF1A,GSTP,RAR-β,p14ARF,p15INK4b,p16INK4a,p73,hML
【机 构】
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DepartmentofPathology,TheSidneyKimmelComprehensiveCancerCenter,郑州大学消化疾病研究所
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目的探讨胆管癌的表遗传学改变.方法用甲基化特异PCR(MSP)法,检测了12个候选肿瘤抑制基因(APG E-cadherin/CDH1,MGMT,RASSF1A,GSTP,RAR-β,p14ARF,p15INK4b,p16INK4a,p73,hMLH1,DAPK)启动子在72例胆管癌中的甲基化情况,其中肝内和肝外胆管癌各36例,10例良性胆管上皮作为对照.结果85%的胆管癌至少有一个肿瘤抑制基因的甲基化,在胆管癌中,肿瘤抑制基因的甲基化顺序是:RASSF1A(65%),p15INK4b(50%),p16I
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