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利用飞秒及纳秒瞬态吸收光谱技术,研究了两种磷光型铱阳离子配合物[Ir(dph—oxd)2(bpy)]PF6(1)和[Ir(dph-oxd)2(pzpy)]PF6(2)的溶剂相关激发态动力学.在两种配合物的瞬态吸收光谱实验中,配合物被光激发到0MLCT态后,指征了一个受溶剂极性调控的快速演化过程(0.7—3ps),对应于溶剂稳定的3MLCT态的生成.随后通过振动冷却和结构稳定的慢过程,到达辐射磷光的最低三重态.由于辅助配体对电子态的调控作用,配合物1的溶剂化稳定速率较配合物2更快.本工作为理解配体调控功能型