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利用飞秒及纳秒瞬态吸收光谱技术，研究了两种磷光型铱阳离子配合物[Ir（dph—oxd）2（bpy）]PF6（1）和[Ir（dph-oxd）2（pzpy）]PF6（2）的溶剂相关激发态动力学．在两种配合物的瞬态吸收光谱实验中，配合物被光激发到0MLCT态后，指征了一个受溶剂极性调控的快速演化过程（0．7—3ps），对应于溶剂稳定的3MLCT态的生成．随后通过振动冷却和结构稳定的慢过程，到达辐射磷光的最低三重态．由于辅助配体对电子态的调控作用，配合物1的溶剂化稳定速率较配合物2更快．本工作为理解配体调控功能型