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目的评价坦索罗辛联合前列清汤治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效。方法应用前列清汤，1剂/d，联合坦索罗辛0.2 mg,睡前1次/d,对120例慢性非细菌性前列腺炎(CNP)患者进行了为期8 w的治疗，以慢性前列腺炎症状评分( NIH-CPSI)、前列腺液( EPS)W BC计数为疗效指标,对其有效性及安全性进行观察。结果全组患者治疗前后NIH-CPSI评分、排尿症状评分、疼痛不适评分和生活质量评分均明显降低（P＜0.01），前列腺液( EPS)W BC计数明显减少（P＜0.01）。结论坦索罗辛联合前列清汤可提高慢性非细菌性前列腺炎临床治疗有效率。