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为了给马铃薯V病毒提供快速灵敏的检测技术以防止其传播扩散，根据其外壳蛋白基因核苷酸保守序列设计引物和TaqMan探针，通过特异性及灵敏度试验建立该病毒的实时荧光RT—PCR检测方法。该方法检测灵敏度高，至少可检测到36pg／μL的总RNA；对马铃薯V病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯A病毒、李痘病毒及马铃薯x病毒具有良好的特异性。该方法快速、灵敏、无需任何PCR后处理且交叉污染风险小，可用于马铃薯V病毒的快速检测。