论文部分内容阅读
目的构建含乙型肝炎病毒(HBV)Pie S1基因的原核表达载体,获得高纯度、有生物活性的PreS1重组蛋白。方法采用PCR法扩增PreS1及其N末端和C末端部分基因序列,克隆入原核表达载体pGST-MOLUC。重组质粒经IFrG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳分析和Westernblot检测。用谷胱甘肽.Sepharose 4B凝胶亲和层析纯化的重组融合蛋白免疫新西兰家兔,制备Gsr-PreS1融合蛋白的抗血清。进一步用ELISA分析融合蛋白特异抑制HBV病毒与抗体结合的能力。结果重组质粒转化宿主菌后成