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目的克隆大鼠转化生长因子β1(TGFβ1)基因并转染肝星状细胞(Hepatic stellate cells,HSC),筛选稳定高表达TGF β1的阳性克隆。方法采用逆转录-聚合酶链式应(RT-PCR)从大鼠成骨细胞中扩增出特异性片段,经酶切鉴定证实为大鼠TGFβ1 cDNA,将此片段插入pcDNA3.1(+)表达载体,构建得到pcDNA3.1(+)-TGFβ1重组质粒。应用阳离子脂质体介导的基因转移技术将TGFβ1表达载体导入大鼠HSC,经G418筛选高表达TGFβ1的阳性克隆,用荧光定量PCR法及We