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克隆青藏高原高原鼠兔Na^＋，K^＋-ATP酶β2亚基（ATPlB2）的基因编码区，并分析其序列特征，以揭示高原鼠兔低氧适应的分子基础。方法：采用RT-PCR技术从高原鼠兔脑组织中扩增出ATPlB2基因编码区cDNA序列并进行序列测定，采用生物信息学技术对其进行分析。结果：ATPlB2基因编码区由873bp组成，编码290个氨基酸残基。序列分析结果显示，高原鼠兔ATPIB2编码区的核酸序列与兔、入、牛、大鼠、小鼠及狗分别有99％、93％、91％、91％、90％和90％的同源性。结论：克隆出青藏高原高原鼠兔