【摘 要】
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目的 构建表达人巨细胞病毒(HCMV)pp65336-507基因的毕赤酵母工程菌.方法 扩增HCMVpp65336-507基因,构建重组表达质粒pPIC9/pp653336-507,转化毕赤酵母菌GS115.PCR法筛选阳性
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目的 构建表达人巨细胞病毒(HCMV)pp65336-507基因的毕赤酵母工程菌.方法 扩增HCMVpp65336-507基因,构建重组表达质粒pPIC9/pp653336-507,转化毕赤酵母菌GS115.PCR法筛选阳性克隆,SDS-PAGE及Western blot鉴定表达产物.结果 已构建和筛选到阳性表达克隆株,表达的pp653336-507蛋白的相对分子质量约为26 000,能与特异的pp65抗体结合.结论 已成功构建了分泌表达pp65336-507蛋白的毕赤酵母工程菌,表达的目的 蛋白具有良好的反应原性.
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